当前位置:主页 > 金沙手机版 > 正文

氯苯那敏马来酸盐CAS#113

2019-01-30 来源:admin 责任编辑:网络中心 点击:

有关马来酸氯苯那敏(反应级)的上游基本信息扑尔敏和MSDS的使用和综合价位的产品主题的方法的话题中国名字的下游:扑尔敏中国同义词:1-P-氯苯N-(2'-吡啶基)-3'-二甲基氨基丙烷。N,N'-二甲基-γ-(4'-氯苯基)2'-吡啶胺。Murray Chlorpheniramine / chlorpheniramine(标准)。氯苯那敏(扑尔敏,马来酸氯苯那敏,马来酸氯苯那敏,Maramin'amin,马拉)酸氯苯基吡啶,氯米芬,氯贝丁酯马来酸盐,1 2 P 2氯苯基1&(2'吡啶基)-3'-二甲基氨基丙烷)。马来酸氯苯那敏溶液,100μM。马来酸氯苯那敏。马来酸氯苯那敏100毫克。氯苯那敏原料药。扑尔敏的英文名称:Chlorpheniraminemaleate英语同义词:1-(对氯苯基)-1-(2-吡啶基 - Bimareeto)-3-二甲基氨基 - Raminopuropan。1?对氯苯基?1?(2'-吡啶基)-3'-二甲基氨基丙酸。???? 2 pyridinoporphyrazine丙胺,γN,N-二甲基 - ,(2Z)-2-丁烯二??(4-氯苯基?)(1:1)。???? 2吡啶丙胺,γ-(4-氯苯基?)N,N-二甲基 - ,(Z)-2-丁烯二酸盐Δψ(1:1)。氯苯那敏。Chlorproprofen吡啶胺马来酸氯。Kuroropiriru Histadur CAS号:113-92-8分子式:C 20 H 23 CLN 2 O 4分子量:390。
86 EINECS编号:204-037-5相关类别:抗生素。抗组胺剂的吡啶化合物生化试剂其他APIAPI抗生素抗组胺药等科研材料神经信号药物标准药物成分的小分子抑制剂中间体和精细化工药品拮抗剂组胺神经递质TELDRIN;文件APIMol:113-92-8。
摩尔
马来酸氯苯那敏在130°-135°C下使用(点燃。

密度1
1984年(近似)折射率1。
在冷冻闪点9°C的储存条件6800(估计)的溶解度-20℃,易溶于乙醇(96%)纯的形态的可溶性1?为5g / 100mLat 21CMerck 14,2180InChIKeyDBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-NEPA
伽玛
- (4-氯苯基)-N,N-二甲基 - ,(2Z)-2-丁烯二酸盐(1:1)(113-92-8)
马来酸氯苯那敏的使用和合成化学性质白色结晶粉末。
熔点131-135℃
溶于水,微溶于乙醇,氯仿,乙醚,无臭,苦味。
该产品具有抗苯海拉明和异丙嗪抗组胺作用,剂量小,毒副作用轻微。
荨麻疹,血管扩张性鼻炎,感冒,哮喘,鼻炎,不仅为接触性皮炎,过敏症,也造成昆虫叮咬或药物和食品头晕。
请使用抗组胺药。
与克罗米芬一样,溴芬也是一种抗组胺药。
用于制备溴化物的方法,该起始材料是类似,除了由溴苯化合物替代氯米芬。
通过2'P 2氯苄基吡啶的两步缩合获得用作产生过敏药物的方法。
在回流下氨钠无水甲苯干燥反应器加热同时被滴加到2-对氯苄基吡啶和溴乙醛缩醛。
加完后,回流反应进行8小时。
冷却混合物并静置,取出甲苯溶液。将固体溶于少量水中并用甲苯萃取。
将萃取液与甲苯合并,用水洗至中性,3-对氯苯基-3-甲苯回收(2-吡啶基) - ,得到丙醛缩醛。
将混合物用DMF加入到反应容器中混合,将其用搅拌甲酸和水的混合物中。
在110~120℃加热2小时,150~160℃加热3小时。
冷却后,在减压下回收DMF,用热水稀释并用碱性溶液调节至pH 14。
然后用甲苯萃取,将萃取液用水洗涤至中性,减压下蒸馏回收甲苯得到克罗米芬收集的0.99?190℃馏分后..
通过盐析氯酰亚胺和马来酸获得制备方法。
安全信息危险品品牌T,F风险类别码25-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-11安全注意事项36/37 / 39-45-36 / 37-16运输危险货物编号清单
1 / PG 3
WGK德国3
RTECS编号US 6504000
TSCAYes危险等级6。
1(b)LD 50在包装中的包装III毒性:162 mg / kg(Smith)